Regulatory Affairs

Killt die Bürokratie die Medizintechnik? 

Kaum eine andere Branche hat mit so vielen Regulierungen und bürokratischen Hürden zu kämpfen wie die Medizintechnik. Unumgängliche Neuerungen wie die Übergangsfristen zur UDI, Art. 10 a MDR, der MPBetreibV und kommende Herausforderungen wie die EHDS und EUDR können für die Unternehmen zum Genickbruch führen – wenn sie nicht beachtet werden. 

Die brisantesten Neuerungen und die aktuell wichtigsten Fragen rund um das Medizinprodukterecht werden besprochen: Welche regulatorischen Herausforderungen stehen der Medizintechnik bevor? Welche Auswirkungen haben diese Änderungen auf die operative Umsetzung? Wie können Unternehmen damit umgehen?

Unsere Partnerin Dr. Meike Kapp-Schwoerer wird in dieser Online-Infoveranstaltung die neuesten Entwicklungen im Medizinprodukterecht erläutern und auf die bevorstehenden Herausforderungen vorbereiten. Es wird im Anschluss die Möglichkeit für Fragen und einen Austausch geben.

Termin und Ort:
6. Mai 2025, online

Um Anmeldung wird gebeten. Der Einwahl-Link wird im Anschluss versendet.
Weitere Informationen dazu hier.

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