Vertragsgestaltung und Haftung in der Medizintechnik

Hersteller von Medizinprodukten sind für den gesamten Lebenszyklus ihrer Produkte verantwortlich und haften  entsprechend, wenn Dritte aufgrund fehlerhafter Medizinprodukte oder Medizingeräte einen Gesundheits- oder sonstigen Schaden erleiden. Diese hohen Haftungsrisiken werden sich mit den Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR) weiter verschärfen. Die optimale Vertragsgestaltung mit Lieferanten und Händlern ist daher für Hersteller ein wichtiges Instrument, das eigene Risiko im Haftungsfalle zu limitieren.

Referenten sind unsere Freiburger Partner Dr. Hendrik Thies und Dr. Jan Henning Martens.

Termin und Ort:
18. September 2020, 9 bis 13 Uhr, Freiburg

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