Das Medizinprodukterecht - ein Überblick

In diesem Seminar geben unsere Partner Dr. Hendrik Thies und Dr. Jan Henning Martens einen Überblick über die anwendbaren Gesetze, die in diesem regulierten Umfeld gelten. Außerdem: Welche Voraussetzungen muss ein Medizinproduktehersteller erfüllen? Welche Verantwortungen können den Kunden oder Lieferanten übertragen werden, welche nicht?

In diesem Seminar werden außerdem die Haftungsrisiken für Unternehmen, Arbeitgeber und Mitarbeiter besprochen. Außerdem: Welche Meldepflichten bestehen? Wie sollte die Kooperation mit Ärzten und Kliniken gestaltet werden? Wie sind Konformitätsbewertungsverfahren durchzuführen – welche Neuerungen sind hierbei zu beachten, z.B. neue Klassifizierungen von Medizinprodukten?

Termin und Ort:
19. Februar 2020, Tuttlingen

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