Vertragsgestaltung und Haftung in der Medizintechnik

Hersteller von Medizinprodukten sind für den gesamten Lebenszyklus ihrer Produkte verantwortlich und haften entsprechend, wenn Dritte aufgrund fehlerhafter Medizinprodukte oder Medizingeräte einen Gesundheits- oder sonstigen Schaden erleiden. Diese hohen Haftungsrisiken werden sich mit den Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR) weiter verschärfen. Die optimale Vertragsgestaltung mit Lieferanten und Händlern ist daher für Hersteller ein wichtiges Instrument, das eigene Risiko im Haftungsfalle zu limitieren.

Ziel des Seminars ist es, Herstellern Möglichkeiten aufzuzeigen, die Anforderungen der MDR umzusetzen und ihre Produkte MDR complient zu entwickeln, herzustellen und in Verkehr zu bringen. Es wird dargestellt, wie Haftungsrisiken durch ein optimiertes Lifecycle-Management in Form der Einbindung eigener Lieferanten und Händler in die Haftungskette vertraglich begrenzt werden können. Hierbei ist vor allem die rechtssichere Gestaltung von Liefer- und Vertriebsverträgen von Relevanz und die individuelle Vertragsgestaltung zur Modifikation gesetzlicher Haftungsregelungen erforderlich.

Unsere Partner Dr. Hendrik Thies und Dr. Jan Henning Martens sind Referenten bei diesem vom wvib veranstalteten Seminar.

Datum und Ort:
22. März 2019, Freiburg
 
Mehr Informationen finden Sie hier.
 
Kontakt: Dr. Hendrik Thies, Dr. Jan Henning Martens