Medizinprodukterecht - ein Überblick

Wenn Sie den Markteintritt planen: Das Seminar verschafft Ihnen einen Überblick über die anwendbaren Gesetze, die  in diesem regulierten Umfeld gelten. Außerdem: Welche Voraussetzungen muss ein Medizinproduktehersteller erfüllen? Welche Verantwortungen können den Kunden oder Lieferanten übertragen werden, welche nicht?

Wenn Sie bereits in der Medizintechnik tätig sind: In diesem Seminar werden die Haftungsrisiken für Ihr Unternehmen, Sie und Ihre Mitarbeiter und deren Vermeidung besprochen. Außerdem: Welche Meldepflichten bestehen? Wie sollten Sie die Kooperation mit Ärzten und Kliniken gestalten? Wie sind Konformitätsbewertungsverfahren durchzuführen – welche Neuerungen sind hierbei zu beachten: z.B. neue Klassifizierung von Medizinprodukten?

Unsere Partner Dr. Hendrik Thies und Dr. Jan Henning Martens leiten diese Weiterbildungsveranstaltung, zu der auch Teilnehmer ohne Vorkenntnisse herzlich eingeladen sind.

Termin und Ort:
20. Juni 2017, 9 - 13 Uhr, Tuttlingen

Weitere Informationen finden Sie hier.

Kontakt: Dr. Hendrik Thies, Dr. Jan Henning Martens